在制藥廠如何運用壓縮空氣過濾器

壓縮空氣是藥品生產中的一個主要動力源。GMP中提到，“對與藥品直接接觸的壓縮空氣等進行凈化處理，符合生產要求”。但是在實際生產中，壓縮空氣凈化的難點較多，且傳統(tǒng)的壓縮空氣凈化模式過于繁瑣，運行成本很高，因此能耗低、適用性強、使用簡便的新型壓縮空氣凈化設備成為研發(fā)熱點。對此，南京瑞勢集貿易有限公司的工程技術人員通過深入制藥企業(yè)開展聯(lián)合攻關，對其已獲得發(fā)明的3in1系列多功能壓縮空氣過濾器進行技術改進，使該設備成功地被山東藥用玻璃有限公司、中國藥科大學等多家企業(yè)用于實驗室應用和生產。這些企業(yè)近期報告的使用情況表明，該過濾器在能耗、使用方便性等方面都有改進。

　　壓縮空氣已成為現(xiàn)代工業(yè)除電力之外的第二大能源。發(fā)達國家采用壓縮空氣作為能源的規(guī)模，大約每5年就翻一番。在藥品生產領域，它貫穿發(fā)酵、結晶、干燥、過濾等流程之中。在抗生素等藥品的生產中，對壓縮空氣的質量要求高，不但要求壓縮空氣中無油水，更重要的是要無塵、無菌。經科學統(tǒng)計，將常壓狀態(tài)下原本8立方米的空氣壓縮成1立方米，可形成0.8兆帕壓力的壓縮空氣，而這1立方米的壓縮空氣中會有3.2億～4億個大于0.5微米的塵埃粒子。除此之外，大氣在被壓縮的過程中，會帶入空壓機的潤滑油和機械性磨屑。且經壓縮后的空氣會有大量過飽和的水蒸汽重新還原成水滴。在壓縮空氣中存在的水分、塵埃、油垢等，如果不能被及時清除干凈，會使輸氣管線銹蝕堵塞，造成氣動部件運轉失靈，機械密封裝置磨損，由此可能給藥品生產企業(yè)造成不可估量的損失。另外，以壓縮空氣作為氧的載體或以氮氣氣體保護的場合，也會因為油、水、塵埃帶入的污染物和雜菌，造成生化培養(yǎng)的失敗以及對藥品的污染。因此獲得無油水、無塵、無菌的壓縮空氣對企業(yè)來說并非一件易事。

　　有的藥品生產企業(yè)為了獲得潔凈的壓縮空氣，不惜高價購買“無油壓縮機”，認為這樣就可以解決壓縮空氣的凈化問題。然而，在壓縮空氣的雜質中，水、塵埃、雜菌等約占99%以上，油僅僅是很少的一部分，尤其是螺桿式壓縮機更是如此。因而，水、塵埃、雜菌等才是清除的主體。另外，用于大規(guī)模生產的傳統(tǒng)空氣凈化流程設備多，占地面積大，管理和運行成本很高。因此，根本的解決方案是使凈化系統(tǒng)能夠率地去除空氣中的雜質，且過濾介質使用壽命長，整個系統(tǒng)安全有效，可操作性強。

　　與傳統(tǒng)凈化模式相比，這種3in1多功能組壓縮空氣過濾器的優(yōu)勢體現(xiàn)在其將常規(guī)分置的冷卻、油水分離、除濕、中效過濾、精密過濾等需要多臺設備才能實現(xiàn)的凈化過程，匯聚在單臺設備內來完成。因此，它具有投資少、占地面積小、節(jié)能、，操作簡便，易管理等諸多優(yōu)點。