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生物安全柜不“過度配置”

  • 生物安全柜不“過度配置”
  • 2024-11-27
  • 生物安全柜不“過度配置”不同等級的生物安全試驗室應選用不同等級類型的安全柜,也可依據(jù)要維護、防護的不同類型來挑選恰當?shù)陌踩瘛R罁?jù)結構設計、排風比例和維護目標及維護程度的不同,生物安全柜分為Ⅰ級、Ⅱ級和Ⅲ級,其間Ⅱ級又分為A1、A2、B1、B2型。Ⅰ級僅維護操作人員和環(huán)境,不維護樣品;Ⅱ級不只供給人...

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  • 探討無機質譜儀對潔凈實驗室的要求
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 探討無機質譜儀對潔凈實驗室的要求無機質譜儀發(fā)展迅速,目前廣泛用于地質學、礦物學、地球化學、核工業(yè)、材料科學、環(huán)境科學、醫(yī)學衛(wèi)生、食品化學、石油化工、考古、空間技術等領域的分析測試。但是由于無機質譜儀很多測試樣品含量都在痕量甚至更低,所以對環(huán)境要求就高,要求整個分析過程流程中都保持高的潔凈環(huán)境,所以在...

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  • 探討食品潔凈室的設計要點
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 探討食品潔凈室的設計要點一、食品潔凈廠房設計說明食品潔凈車間能與外界隔離,不能穿行或受其他因素干擾。食品無菌車間大小依需要而定,一般由更衣間、緩沖間、風淋室和操作間組成。更衣間放在外,主要供更換衣帽、鞋子等;緩沖間位于更衣間與風淋室之間,也可同時和幾個操作間相通;操作間放在內間,主要供產品灌裝,房間...

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  • 探討無塵室送風風速
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 探討無塵室送風風速無塵室內的氣流是左右無塵室潔凈度的重要因素,一般無塵室的氣流速度是選0.25~0.5m/s之間,此氣流速度屬微風區(qū)域,易受人、機器等的動作而干擾趨于混亂、雖提高風速可抑制此一擾亂之影響而保持無塵室潔凈度、但因風速的提高,將影響運轉成本的增加,所以應在滿足要求的潔凈度水準之時,能以z...

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  • 探討過濾器不達標的原因
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 探討過濾器不達標的原因過濾器的作用主要是用來捕捉顆?;覊m以及各種懸浮物的,作為各種過濾端的末端處理,也就是說是過濾中的zui后的環(huán)節(jié)。過濾器由于使用場所要求嚴格,過濾器出廠前必須經(jīng)過逐臺檢測,合格后方可投入使用。過濾器的測試有出廠檢測和現(xiàn)場檢測,在這兩個測試過程中,過濾器不達標的原因可能有以下幾點:...

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  • 潔凈車間的物料技術要求
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 潔凈車間的物料技術要求(1)藥品生產所用物料的購人、儲存、發(fā)放、使用等應制定管理制度。(2)藥品生產所用的物料,應符合藥品標準、包裝材料標準、生物制品規(guī)程或其他有關標準,不得對藥品的質量產生影響。原料藥應有口岸藥品檢驗所的藥品檢驗告。(3)藥品生產所用的中藥材,應按質量標準購人,其產地應保持相對穩(wěn)定...

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  • 潔凈區(qū)空間消毒的主要方式介紹
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 潔凈區(qū)空間消毒的主要方式介紹概述:廣義的空間消毒包括:空間消毒和空間滅菌。狹義的空間消毒是指:一定空間內殺死病原微生物、但不一定能殺死細菌芽孢的方法。通常用化學的方法來達到消毒的作用。用于消毒的化學藥物叫做消毒劑??臻g滅菌是指:把物體上所有的微生物(包括細菌芽孢在內)全部殺死的方法,通常用物理方法來...

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  • vhp空間滅菌的工程實施技術
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • vhp空間滅菌的工程實施技術在對生物醫(yī)藥潔凈室及其他潔凈行業(yè)的潔凈空間進行滅菌,傳統(tǒng)的方式存在時間長、可驗證性差,且具有破壞性等缺點。通過vhp空間滅菌技術和空調系統(tǒng)結合應用在生物制藥潔凈室,并通過典型的工程實例分析,對系統(tǒng)除濕、材料選擇、空調系統(tǒng)配合、圍護結構以及安全等方面闡述了vhp如何借助空調...

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  • 潔凈實驗室與空調通風系統(tǒng)的選型
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 潔凈實驗室與空調通風系統(tǒng)的選型在高等院校和院所實驗室中,潔凈實驗室是對相關空氣和環(huán)境參數(shù)給予特別設計的一種實驗室類型。按照國家標準,科學實驗室分為兩類,一類為普通實驗室,一類為實驗室。實驗室定義為有特定環(huán)境要求(如恒溫、恒濕、潔凈、無菌、防振、防輻射、防電磁干擾等)或以精密、大型、特殊實驗裝置為主(...

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  • PAO-DOP過濾器檢漏方法流程
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • PAO-DOP過濾器檢漏方法流程DOP-液槽式過濾器檢漏的目的:1.空氣過濾器的材料無破損;2.安裝恰當-密封完好無漏風。前言:液槽式過濾器本身的過濾效率一般由生產檢測,出廠時附有濾器過濾效率報告單和明。對于用戶來說,液槽式過濾器的檢漏是指過濾器安裝后的現(xiàn)場檢漏,主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他...

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  • 如何通過檢漏了解過濾器的使用期限
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 一、過濾器的使用期限問題1、根據(jù)公司制定的監(jiān)測規(guī)程定期對潔凈廠房進行空氣潔凈情況的監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)有異常情況時如認為是過濾器問題則應該進行更換,如送風量下降至70%,有泄漏等。2、按空調凈化系統(tǒng)驗證要求定期進行驗證,發(fā)現(xiàn)異常情況時按要求進行更換。3、正常生產過程中發(fā)現(xiàn)有異常情況時,如壓差不合格、感覺不到送...

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  • 全自動門風淋室過濾器如何清潔
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 全自動門風淋室過濾器如何清潔?全自動門風淋室生產專家提醒您,風淋室中過濾器,按正常潔凈室環(huán)境來說一般1-3年為一個替換周期:風淋室中空氣過濾器有兩種:一,過濾器,二,初效過濾器。過濾器一、風淋室生產風淋室中過濾器,按正常潔凈室環(huán)境來說一般1-3年為一個替換周期,當然這只是一種常規(guī)替換周期,它還有其它...

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  • 第三方潔凈室檢測機構檢測項目內容有哪些 上海
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 第三方潔凈室檢測機構檢測項目內容有哪些上海合格的第三方潔凈室檢測機構普遍要求要有的潔凈相關檢測能力,可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠...

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  • 藥廠無塵室的監(jiān)理要點
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 藥廠無塵室的監(jiān)理要點1、無塵室1.1空氣潔凈度的規(guī)定根據(jù)2011年3月1日實施新版《藥品生產質量管理規(guī)范》中的規(guī)定:空氣潔凈度分為4級:A、B、C、D級;空氣的潔凈度系由空氣凈化設施來保證,而合格的空氣一旦送到無塵室,只能由無塵室的圍護結構加以保護和維持不被污染。1.2無塵室的圍護結構(1)建筑圍護...

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  • 生物潔凈實驗室的設計探討 上海
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 生物潔凈實驗室的設計探討上海一、平面布局(屏障)設計根據(jù)實驗場所的場地空間,設計微生物實驗區(qū),以建筑面積為23m2為例。應設有一個P2主實驗室,一個一更緩沖間,一個二更緩沖間,一個洗刷消毒間。設計充分利用現(xiàn)有的空間,根據(jù)國家相關規(guī)范和實驗場所的特殊要求進行平面布置??紤]生物安全實驗室應同時實施屏障和...

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  • 第三方檢測機構檢測潔凈室的項目內容有哪些? 上海
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 第三方檢測機構檢測潔凈室的項目內容有哪些?上海潔凈室檢測范圍一般包括:潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測,包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、醫(yī)院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。檢測項目:風速風量、換氣次數(shù)、溫濕度...

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  • 無塵車間制粉崗位GMP考核范圍-潔凈區(qū)清場標準操作規(guī)程
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 無塵車間制粉崗位GMP考核范圍-潔凈區(qū)清場標準操作規(guī)程1.每日的清場1.1一個批號完成,取下生產狀態(tài)標志牌,換上“待清潔”的狀態(tài)標志,進行清場作業(yè)。1.2清潔順序是由上至下,由內至外的清潔方法。1.3用注射用水浸濕潔凈布、毛刷分別清理設備外壁、管道外壁、容器外壁及操作臺、凳子無粉塵、見本色、無油污、...

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  • 潔凈室達到潔凈度等級要求的四大必要條件 上海
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 潔凈室達到潔凈度等級要求的四大必要條件上海潔凈室要獲得良好的潔凈效果,不僅要著重采取合理的空調凈化措施,而且也要求工藝、建筑及其他采取相應的措施:不但要有合理的設計,而且還要精心的符合規(guī)范的施工安裝,以及正確的使用潔凈室和科學的維護管理。為使?jié)崈羰耀@得良好的效果,外已有不少文獻從不同的角度作過闡述。...

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  • 潔凈室潔凈度不合格的原因及改進措施 上海
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 潔凈室潔凈度不合格的原因及改進措施上海我國醫(yī)藥行業(yè)的《藥品生產質量管理規(guī)范》(GMP)自從1992年頒布以來,已經(jīng)逐步為藥品生產企業(yè)所認識,接受并實施。尤其是在2001年,國家藥品監(jiān)督管理局將制藥企業(yè)完成GMP認證時間提前至2004年6月30,GMP對于企業(yè)是一項國家強制執(zhí)行的政策,限期達不到要求的...

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  • 探討十萬級無塵車間的裝修技術要求和監(jiān)測管理
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 探討十萬級無塵車間的裝修技術要求和監(jiān)測管理無塵車間的特性1、無塵車間是空氣的潔凈度達到一定的可供人活動和生產的空間,其功能是能控制微粒的污染。這表明無塵車間的潔凈不是一般的干凈,而是達到了一定的空氣潔凈度,在我國制藥行業(yè),zui低的是30萬級,凈化車間必須具有控制微粒污染、抵抗外界干擾的能力。2、無...

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  • 風淋室的接線方法 上海
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 風淋室的接線方法上海一、風淋室如何接線1、電源:支持24V電流電源或24V交流電源,其接線方法參考風淋室控制接線圖。2、輸入:為X段的接線柱X1:外門點動開關X2:內門電動開關X3:外門門磁X4:內門門磁X5:風淋室內紅外探頭X6:空X7:外門放夾X8:內門放夾3、顯示:9針串口線與液晶文體屏連接,...

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  • 潔凈手術室達到凈化的必要措施 上海
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 潔凈手術室達到凈化的必要措施隨著經(jīng)濟的發(fā)展,人們的生活水平普遍提高,人們對健康越重視,同時隨著科技的,大量的新觀念和新技術被接受和應用,這為改善醫(yī)院的醫(yī)療環(huán)境創(chuàng)造了一個良好的條件,尤其是對醫(yī)院手術室的設計提出了新的要求,潔凈的手術室空氣處理方法已被提上議事日程。本文從土建施工方面介紹了在手術室等房間...

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  • 恒溫恒濕實驗室-無塵凈化室技術解決方案
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 恒溫恒濕實驗室-無塵凈化室技術解決方案恒溫恒濕車間-恒溫恒濕實驗室是將某一車間通過某些設備和技術方法,使其室內溫濕度符合某一調濕和試驗用標準大氣的要求。恒溫恒濕車間是生產企業(yè)的產品質量檢驗與控制和流通領域里的商品質量檢驗把關的基礎設施。恒溫恒濕車間廣泛應用于棉紡、毛紡、化纖、紙張、包裝、煙草生產企業(yè)...

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  • 使用手提式蒸汽壓力滅菌器所遇到的情況
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 1、將待消毒的物品,予以妥善包扎,順序地相互之間留有隙地,放置在消毒桶內的篩板上,這樣有利于蒸汽的穿透,提高滅菌效果。2、加水:在主體內加入蒸餾水或離子水三升,連續(xù)使用時必須每次滅菌后補加水量,以免干熱而發(fā)生重大事故。3、密封:將消毒桶放入主體內,然后將蓋上的軟管插入消毒桶內,側凸管內對正蓋與主體的...

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  • 球磨機軸瓦因潤滑引起的發(fā)熱及解決辦法
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 球磨機是各種工礦企業(yè)制粉系統(tǒng)zui重要的設備,在水泥行業(yè)新型干法水泥生產線大發(fā)展的今天,雖然大多企業(yè)都引進了效率更大的立磨制粉技術,但它也還局限于生料制粉領域,在煤粉及水泥制成中,球磨機現(xiàn)在及即將來都還在相當長時間里擔當重任。球磨機技術在發(fā)展,設備運轉的工況條件更加苛刻,球磨機支撐部位潤滑重要。雖然...

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  • 電導率儀的故障處理方法 上海
  • 發(fā)布時間:2021-07-30
  • 電導率儀電橋部分的故障其表現(xiàn)是不論用高周檔還是低周檔在測定時旋轉讀數(shù)鈕或倍率鈕時指示器均閃動不穩(wěn),或根本找不到平衡點。那么在電導率儀出現(xiàn)故障以后我們應該怎樣操作呢?下面小編就來為大家具體介紹一下電導率儀的故障處理方法吧。1.先檢查橋路中的電系統(tǒng)將電取下接人約1000歐姆的已知電阻,若能測出約1000...

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