生物安全柜不“過度配置”不同等級(jí)的生物安全試驗(yàn)室應(yīng)選用不同等級(jí)類型的安全柜，也可依據(jù)要維護(hù)、防護(hù)的不同類型來挑選恰當(dāng)?shù)陌踩?。依?jù)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、排風(fēng)比例和維護(hù)目標(biāo)及維護(hù)程度的不同，生物安全柜分為Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)和Ⅲ級(jí)，其間Ⅱ級(jí)又分為A1、A2、B1、B2型。Ⅰ級(jí)僅維護(hù)操作人員和環(huán)境，不維護(hù)樣品;Ⅱ級(jí)不只供給人...

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風(fēng)機(jī)過濾器（FFU）使用注意的問題風(fēng)機(jī)過濾器（FFU）是將風(fēng)機(jī)與過濾器或過濾器組合在一起，構(gòu)成自身可推動(dòng)力的末端空氣凈化裝置。它由風(fēng)機(jī)、過濾器、機(jī)殼和電器控制等部分組成。FFU的主要技術(shù)性能包括風(fēng)量（一般以斷面風(fēng)速表示）、余壓、能耗、效率、噪聲和控制方式等。FFU是一個(gè)自帶送風(fēng)機(jī)(無殼風(fēng)機(jī))的過濾器...

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探討醫(yī)藥潔凈工程的節(jié)能措施制藥廠潔凈室空調(diào)系統(tǒng)的高能耗的主要表現(xiàn)在兩個(gè)方面：其一是制冷負(fù)荷。各類制冷負(fù)荷主要有新風(fēng)、風(fēng)機(jī)溫升、工藝設(shè)備、圍護(hù)結(jié)構(gòu)、照明、人員等。其中以新風(fēng)負(fù)荷大，藥廠新風(fēng)需要滿足人員舒適度要求，維持正壓和彌補(bǔ)排風(fēng)量。其二是運(yùn)行負(fù)荷，為滿足潔凈和工藝排風(fēng)需求，藥廠潔凈室風(fēng)量通常比一般舒...

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生物安全柜過濾器更換注意事項(xiàng)1、生物安全柜的功能是什么？保護(hù)人員，保護(hù)樣品，保護(hù)環(huán)境。2、實(shí)現(xiàn)生物安全柜功能的核心部件是什么？過濾器。3、多長時(shí)間更換一次過濾器？生物安全柜必須對(duì)其性能少每年做一次性能檢測(cè)，建議兩到三年更換一次過濾器。4、什么情況下需要更換過濾器？安全柜使用時(shí)間過3年、安全柜風(fēng)速降低...

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理化實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)控5大要點(diǎn)一、人員培訓(xùn)：在實(shí)驗(yàn)技能方面，直接和有效的人員培訓(xùn)方式是進(jìn)行人員比對(duì)試驗(yàn)。結(jié)合參加外部能力驗(yàn)證、實(shí)驗(yàn)室評(píng)審和內(nèi)審、衛(wèi)生應(yīng)急檢測(cè)等活動(dòng)，組織專家小組進(jìn)行人員比對(duì)試驗(yàn)和人員培訓(xùn)。通常的做法是：先確定參加考核或培訓(xùn)的人員，人員一般由有經(jīng)驗(yàn)的副主任技師、主管技師以及技師、實(shí)習(xí)技師搭...

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空氣過濾器濾芯檢測(cè)方法空氣過濾器濾芯是除去空氣中少量固體顆粒的，過濾空氣中的微小塵埃雜質(zhì)或有異味的氣體，可保護(hù)設(shè)備能夠在潔凈環(huán)境中正常工作或者保證生活居住空間空氣的清潔，當(dāng)流體進(jìn)入置有一定規(guī)格濾網(wǎng)的濾芯后，其雜質(zhì)或異味被阻擋，而清潔的流物通過濾芯流出?？諝膺^濾器濾芯是空氣過濾器設(shè)備的重要核心部分。通...

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生物安全實(shí)驗(yàn)室的水電氣安裝要求1、給水動(dòng)物三級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室(ABSL-3)和四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室(BSL-4/ABSL-4)的給水由專設(shè)的高位斷流水箱供給，避免和市內(nèi)自來水網(wǎng)直接相連。為了防止倒流，在實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)的給水管上以及承附近均設(shè)止回閥。在高位水箱上要安水位報(bào)警器，給水管路中不能沒有水。實(shí)驗(yàn)室系...

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潔凈廠房潔凈度的影響因素及潔凈度不合格原因的排查方法背景和意義潔凈度不合格是潔凈室檢測(cè)中經(jīng)常出現(xiàn)的問題之一。其表現(xiàn)形式為我們所關(guān)注的粒徑的塵埃粒子濃度過標(biāo)準(zhǔn)要求中相應(yīng)的限值。通常一個(gè)結(jié)構(gòu)完整的凈化車間的送、回風(fēng)系統(tǒng)中，造成潔凈度不合格的原因是錯(cuò)綜復(fù)雜的。不同之間、同一不同潔凈室之間甚至同一潔凈室內(nèi)不...

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藥廠凈化車間標(biāo)準(zhǔn)ABCD級(jí)維護(hù)*高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)，如：灌裝區(qū)、放置膠塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域。通常用層流操作臺(tái)（罩）來維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。層流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng)，風(fēng)速為0.36-0.54m/s（指導(dǎo)值）。應(yīng)有數(shù)據(jù)證明層流的狀態(tài)并須驗(yàn)證。在密閉的隔離操作器或手...

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潔凈ICU病房建設(shè)方案的探討一、平面布局科學(xué)臺(tái)理的平面布局不僅能夠保證重癥護(hù)理單元在救活危重病人方面的優(yōu)勢(shì)得到充分發(fā)揮，而且能夠有效地加強(qiáng)空氣品質(zhì)管理系統(tǒng)的作用，預(yù)防交叉感染。1、面積與布局形式潔凈ICU病房的建筑面積必須能夠滿足功能布局，滿足病床間距。在布局形式方面，較多采用的是通倉式大病房加若干...

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生物潔凈室的驗(yàn)證及步驟一、生物潔凈室定義潔凈室（CleanRoom），亦稱為無塵室或清凈室。潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間，其建造和使用方式可zui大限度減少房間進(jìn)入的、產(chǎn)生的和滯留的粒子。房間內(nèi)的溫度、濕度、壓力等其他相關(guān)參數(shù)均按要求受控（ISO14644-6）。潔凈室zui主要之作用在于控制...

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ICU常用布局方式的探討ICU的位置搶救生命是醫(yī)院的要任務(wù)，其建造的地理位置因?qū)？频男再|(zhì)而異。例如：心臟外科的ICU需要接近手術(shù)室，便于做搶救性心包填塞減壓；接近心導(dǎo)管及心血管造影檢查室，以保證在心導(dǎo)管檢查中發(fā)生意外時(shí)，便于搶救；接近心外科，心外科醫(yī)生看病人方便；接近血庫；接近心內(nèi)科，便于會(huì)診及轉(zhuǎn)送...

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醫(yī)院手術(shù)室自動(dòng)門安裝標(biāo)準(zhǔn)一、門的密封性要求1、電控部分適用的電壓范圍應(yīng)是寬范圍的。2、門體，外表面采用不銹鋼板，電解鋼板，彩鋼板等，其中銹鋼板較好，但造價(jià)較高。中間夾層采用發(fā)泡工藝或蜂窩結(jié)構(gòu)制;對(duì)有防輻射要求的門體，中間夾層要有一定厚度的鉛板夾于中間。另外，墻面接縫要有密封條鑲嵌。3、電控部分必需符...

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探討潔凈手術(shù)部的建筑環(huán)境一、新建潔凈手術(shù)部應(yīng)避開污染源1.潔凈手術(shù)部的要目的是保證手術(shù)環(huán)境的潔凈程度，能影響手術(shù)部空氣質(zhì)量的外部環(huán)境質(zhì)董也是潛在的危險(xiǎn)，所以潔凈手術(shù)部的位置應(yīng)遠(yuǎn)離院內(nèi)或周邊的污染源并宜在其上風(fēng)向，宜選擇在自然環(huán)境質(zhì)量較好、大氣含塵、含菌濃度低、無有害氣體的地區(qū)，這是保證空氣潔凈、節(jié)約...

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醫(yī)用潔凈工程中空調(diào)冷熱源新技術(shù)的探討隨著科技的發(fā)展，大量的新觀念和新技術(shù)被接受和應(yīng)用，這為改善醫(yī)院的醫(yī)療環(huán)境和醫(yī)療設(shè)施創(chuàng)造了良好的條件，同時(shí)，也對(duì)醫(yī)院的醫(yī)療設(shè)施提出了更高的要求，其中的空調(diào)系統(tǒng)面臨著的挑戰(zhàn)。手術(shù)室、ICU、CCU、PICU、NICU、EICU、中心供應(yīng)、靜脈液配置中心、遺傳中心等對(duì)溫...

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潔凈手術(shù)部凈化系統(tǒng)的探討凈化系統(tǒng)是建立整個(gè)潔凈手術(shù)部潔凈、無菌環(huán)境的重要保障，凈化系統(tǒng)主要是采用現(xiàn)代空氣潔凈技術(shù)，組織科學(xué)的氣流形式，對(duì)室內(nèi)的空氣進(jìn)行循環(huán)過濾，除去空氣中的塵埃和微生物，并按手術(shù)要求控制室內(nèi)溫度、濕度和壓力等相關(guān)參數(shù)。由于對(duì)空氣懸浮污染物的有效控制，能夠有效減少室內(nèi)空氣的懸浮細(xì)菌量。...

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探討暖通空調(diào)的作用及設(shè)計(jì)中存在的某些問題暖通空調(diào)的作用大部分地區(qū)夏季炎熱，空調(diào)又日益普及，建筑空調(diào)能耗正在迅速增加。據(jù)統(tǒng)計(jì)，空調(diào)能耗占建筑能耗的左右，約占社會(huì)總能耗的因此空調(diào)系統(tǒng)的節(jié)能不容忽視，降低空調(diào)系統(tǒng)的能耗對(duì)減少建筑系統(tǒng)總能耗的意義重大，同時(shí)對(duì)緩解用電緊張局面，優(yōu)化能源結(jié)構(gòu)和提高能源利用率也具...

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浮游菌采樣器使用前的準(zhǔn)備工作浮游菌采樣器廣泛應(yīng)用于制藥工業(yè)、食品工業(yè)、飲料自來水、藥檢所、衛(wèi)生防疫、醫(yī)院、公共場(chǎng)所等有關(guān)行業(yè)和部門。是一種的多孔吸入式采樣器，它基于安德森撞擊原理，撞擊速度為10.8m/s，相當(dāng)于安德森撞擊等級(jí)的第五級(jí)。今天，我們主要介紹浮游菌采樣器采樣前的準(zhǔn)備工作與采樣步驟。一、浮...

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制備微生物檢測(cè)培養(yǎng)基細(xì)節(jié)問題一、稱取用度1/100的電子天平稱取培養(yǎng)基所需藥品。先根據(jù)配方計(jì)算出配制一定量培養(yǎng)基所需各種成分藥品的量，然后用天平稱取。稱量時(shí)用稱量紙折疊成簸箕狀盛放藥品。稱量紙折疊方法如圖所示。二、溶化培養(yǎng)基放入燒杯或搪瓷缸中，慢慢加入少量所需水，邊加入邊用玻棒攪拌。如果培養(yǎng)基中不含...

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凈化工程規(guī)劃設(shè)計(jì)參考一、供排水設(shè)計(jì)系統(tǒng)供排水設(shè)計(jì)系統(tǒng)主要是為前期實(shí)驗(yàn)室建筑設(shè)計(jì)服務(wù)。為建筑設(shè)計(jì)院實(shí)驗(yàn)臺(tái)上下水水點(diǎn)。水嘴分為急流水嘴和緩流水嘴,單聯(lián)水嘴(MBs-016)為急流水嘴。一般搭配PP水槽（MBc-032）。雙聯(lián)水嘴（MBs-02）為緩流水嘴，一般搭配PP水槽（MBc-029）規(guī)格為。在默認(rèn)...

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實(shí)驗(yàn)室日常檢測(cè)常用標(biāo)準(zhǔn)大全，太了，值得收藏備用！實(shí)驗(yàn)室常見的儀器與耗材標(biāo)準(zhǔn)GB21549-2008實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器玻璃燒器的安全要求GB/T21784.2-2008實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿通用型密度計(jì)第2部分：試驗(yàn)方法和使用GB/T21298-2007實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器試管GB/T21297-2007實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器...

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制藥無菌車間潔凈干燥間的設(shè)計(jì)在醫(yī)藥無菌車間中，生產(chǎn)循環(huán)使用大量器皿需要洗滌、干燥，清洗潔凈區(qū)域作為生產(chǎn)輔助區(qū)域的潔凈一般要求D級(jí)，干燥間也不例外。在潔凈環(huán)境下清洗后含有大量水分的器皿的除濕干燥就成為我們要解決的問題。我們通過實(shí)例，說明采用合理的設(shè)計(jì)才能達(dá)到節(jié)能、干燥除濕的效，對(duì)該項(xiàng)工作具有一定理論指...

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手術(shù)室過濾器更換需注意的事項(xiàng)1、做好人員及各種物品在手術(shù)室的出入管理。2、層流手術(shù)室不得使用有粉手套。3、一切清潔工作，均要在凈化系統(tǒng)運(yùn)行過程中采用濕布擦拭。4、進(jìn)入手術(shù)間的各種儀器設(shè)備，應(yīng)在進(jìn)入前安裝完畢，擦拭干凈。5、每周對(duì)初效過濾器、中效過濾器、回風(fēng)口裝置清洗1次。6、每2周對(duì)初效過濾器、中效...

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電子天平之——校準(zhǔn)！天平的前期準(zhǔn)備工作中zui重要也是zui有講究的一環(huán)——校準(zhǔn)，那么在天平的校準(zhǔn)中，又有哪些值得關(guān)注的點(diǎn)呢？A.關(guān)于砝碼的學(xué)問談到校準(zhǔn)，起到至關(guān)重要作用的就是砝碼。砝碼的形狀、尺寸、材料、表面狀況、密度、磁性、質(zhì)量標(biāo)稱值、zui大允許誤差等指標(biāo)都有嚴(yán)格的規(guī)定。作為標(biāo)定、校驗(yàn)衡器的z...

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微生物檢驗(yàn)的基本操作技術(shù)匯總！無菌操作基礎(chǔ)知識(shí)一、無菌操作技術(shù)1、定義是指在執(zhí)行實(shí)驗(yàn)過程中，防止一切微生物侵入機(jī)體和保持無菌物品及無菌區(qū)域不被污染的操作技術(shù)和管理方法；無菌操作技術(shù)是微生物實(shí)驗(yàn)的基本技術(shù)，是保證微生物實(shí)驗(yàn)和順利完成的重要環(huán)節(jié)。2、內(nèi)容無菌操作技術(shù)主要包括兩方面：1）創(chuàng)造無菌的培養(yǎng)環(huán)境...

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YY/T1540-20172018年4月1日正式實(shí)施！本標(biāo)準(zhǔn)的目的是對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)II級(jí)生物安全柜性能的核查，建立標(biāo)準(zhǔn)化的方法，對(duì)要求和實(shí)驗(yàn)方法了指南。為確保II級(jí)生物安全柜處于正常的使用狀態(tài)，需要進(jìn)行定期的核查。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了驗(yàn)收核查，巡查核查和年度核查三種核查形式。驗(yàn)收核查是指II級(jí)生物安全柜安裝固...

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